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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

湘潭1+6 实体瘤定制化MRD基因检测

临床应用

项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用专有双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案

样本类型

肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10工作日

价格

32000元

适用人群

为您量身打造一份基因地图,首次全面侦察肿瘤特征,后续6次血液检查动态监控复发风险。

谁需要做这个检测?

  • 在湘潭已完成实体肿瘤手术,希望了解治疗选择及未来风险的人群。
  • 正在湘潭接受靶向或免疫治疗,想评估疗效和监测耐药情况的人士。
  • 在湘潭治疗后处于康复期,担心复发希望获得预警的康复者。
  • 希望了解自身遗传性肿瘤风险以及免疫治疗获益可能性的个人。
  • 希望获得一份全面基因信息,为后续治疗方案选择提供参考的家庭。
  • 主治医生建议进行系统化基因分析以指导长期健康管理的个体。

这个检测能查出什么?

如果把对抗肿瘤比作一场战役,这个检测就是您的‘作战情报系统’。第一次检测像一次‘敌情大排查’,我们通过您提供的一小块肿瘤组织样本,分析其中近两万个基因的详细情况,绘制出一份专属的‘肿瘤基因地图’。这张地图能告诉我们:有哪些‘靶子’(基因突变)适合用靶向药精准打击;肿瘤的‘伪装能力’(如PD-L1表达)如何,免疫治疗能否起效;以及修复系统的‘漏洞’(如HRD状态),是否有PARP抑制剂这类‘特勤部队’可用。后续的6次检测则是‘定期哨兵巡逻’,只需抽取您的血液,就能追踪血液中可能存在的、极其微量的肿瘤DNA片段,动态监控身体里是否还有‘残敌’,评估复发风险。请注意,它主要提供分子层面的信息,是辅助决策的重要参考,并不能替代影像学等常规复查。

检测过程麻烦吗?

整个流程非常便捷。第一次检测需要您提供一份已有的肿瘤组织样本(如手术切下的石蜡块或切片),如果本地化验室有存档,通常可以协调调用,您无需再次取样。后续6次检测则简单得多,每次只需在湘潭的合作服务中心抽取约10毫升外周血,就像常规体检抽血一样,无需空腹,整个过程仅需几分钟,可能会有轻微的针刺感。采样点遍布全国主要城市,部分城市也支持专业人员上门采样或邮寄采样包服务。您基本可以足不出户完成所有样本递送。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用目前主流的二代测序技术,在专业实验条件下进行,技术本身成熟可靠。第一次组织检测能全面覆盖与肿瘤相关的基因信息,后续血液检测采用超高深度测序和定制化Panel,旨在提高捕捉微量肿瘤DNA的灵敏度。但任何检测都有其适用范围,结果受样本质量、肿瘤异质性等因素影响。它是一个高价值的监控工具,但阴性结果不意味着绝对无风险,阳性结果也需要结合您的具体情况由专业人士解读。检测本身非常安全,仅涉及对已有样本或血液的分析,无创无辐射。报告中的信息需要与您在湘潭的主治医生充分讨论,结合其他检查,才能形成完整的判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

它和普通的癌症基因检测有什么不一样?
普通检测大多只做一次。这个项目的特点是‘1+6’,除了首次全面检测获得治疗信息,还包含6次后续的血液监测,能动态观察治疗效果和复发苗头,更适合长期管理。
我人不在湘潭,能在当地做吗?
可以的。我们在全国多个城市都有合作的采样服务点。预约后,我们会根据您的位置,协调就近的合规机构为您安排样本采集,样本会统一冷链运输至中心实验室检测。
这个3万多的检测,是不是比市场上其他的都贵?
本项目融合了全面基因测序与长期动态监测,属于深度定制化服务。与单项或监测次数少的项目相比,价格会高一些,但综合成本与监测价值来看,这是一个针对长期管理的整合方案。
我家孩子才10岁,如果确诊了实体瘤,能做这个基因检测吗?
您好,可以的。这个检测项目适用于确诊为实体瘤的人群,理论上没有严格的年龄下限。对于儿童肿瘤患者,检测可以寻找治疗靶点和监测复发风险。具体是否适合,需要主治医生根据孩子的具体病情来判断。
这个检测支持邮寄样本吗?我离得远不想跑。
支持。我们提供完善的远程采样与样本邮寄服务。您订购后,我们会将包含专业采样套件的包裹寄到您指定的地址,并有详细的操作指导和冰袋,您按要求完成采样后寄回即可。

注意事项

  • 检测为个人自费项目,费用总计32000元,医保无法报销。
  • 请务必提前确认您的肿瘤组织样本(石蜡块/切片)在湘潭的医院病理科是否可用。
  • 后续血液监测的具体时间点,建议与您的主治医生共同商定。
  • 采样前无需空腹,但建议避免剧烈运动,保持常规生活状态即可。
  • 收到报告后,最重要的步骤是带着报告与您在湘潭的主治医生进行深入沟通。
  • 请妥善保管所有检测报告,这是您个人重要的健康档案。
  • 检测结果具有个人隐私性,请勿随意公开或在非专业平台寻求解读。
  • 如有任何流程问题,及时联系您的专属服务顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (5条,均分5.0)

周** 已验证 遗传咨询后检测

本来以为这种基因检测报告会像天书一样复杂,自己肯定看不懂。但万核的报告解读服务真的很贴心,不仅有详细的书面分析,还有专家专门打电话跟我沟通了快半小时。老师讲得特别清楚,把我的指标、风险、后续要关注的重点都说明白了,还耐心回答了我好多问题,心里一下子就有底了。这个解读服务对我和家人来说,比冷冰冰的报告本身重要太多了。

机构回复

尊敬的客户,感谢您对我们的认可。我们深知精准的检测结果需要搭配清晰易懂的解读才能真正发挥作用,因此我们配备了专业的遗传咨询团队,致力于将复杂的科学数据转化为对您有实际指导意义的健康管理信息。能帮助您更好地理解报告、缓解焦虑,我们感到非常欣慰。祝您健康!

2026-04-0253人觉得有用
高** 已验证 淋巴瘤患者

等待报告的那几天真是度日如年。不过还好,第9天下午就收到了电子报告,比承诺的时间还早了一点。报告准确性应该不错,因为里面的基因信息和半年前我手术时的基因检测报告能对得上,这下复查心里有底多了。

机构回复

完全理解您等待时的焦虑心情,我们一直在优化流程提速。确保检测结果与历史数据的一致性和准确性是我们的基础要求。很高兴能为您提供可靠的复查依据。

2026-03-2753人觉得有用
崔** 已验证 化疗前检测

我是淋巴瘤患者,化疗前做的这个检测,目的是留个基线。整个取样过程不复杂,抽血就行。后来化疗后复查MRD,两份报告放在一起对比,动态变化一目了然,连我的主治医生都说这个对比图做得好,对评估疗效帮助很大。速度快,两次都是两周内拿到报告。

机构回复

感谢您的分享!为疗效评估提供清晰、可比的动态监测数据,正是我们产品的核心价值所在。祝您治疗顺利,早日康复!

2026-03-3034人觉得有用
顾** 已验证 淋巴瘤患者

作为胃癌家属,带父亲做检测最怕隐私被骚扰电话轰炸。这次体验很好,检测前后除了必要的医疗沟通,没接到任何推销电话。他们官网有详细的隐私政策,写明数据绝不共享给第三方,感觉是家正规负责的公司。

机构回复

感谢您的认可。我们承诺所有客户信息仅用于本次检测的医疗服务,并设有严格的内部访问权限。杜绝信息滥用是我们对每一位用户的基本承诺。

2026-03-154人觉得有用
冯** 已验证 靶向用药参考

父亲胃癌术后,一直担心复发。咨询了好几家,这款检测覆盖的基因数多,还带定制化,价格虽然不便宜但感觉钱花在了刀刃上。拿到检测报告后,医生也说数据很有参考性,让我们后续复查方向更明确了。全家都安心不少。

机构回复

感谢您的信任!我们深知术后管理的焦虑。‘1+6’的定制化设计正是为了精准捕捉复发风险,能对您的家庭和医生的决策有所帮助,是我们最大的价值。祝您父亲康复顺利!

2026-03-2268人觉得有用

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